GPX4 and non-small cell lung carcinoma: 实际上,在已有的肺癌经典治疗中,一些治疗药物被揭示其抑癌机制与铁死亡有关。研究[30]发现顺铂是NSCLC A549细胞的铁死亡和凋亡的诱导因子,顺铂引起的还原型GSH的耗竭和GPX4的失活在其机制中起着重要作用,进一步发现顺铂与I类FIN Erastin联合治疗对其抗肿瘤活性有显著的协同作用。而其他肺癌一线治疗药物,如替尼类药物、单抗药物、长春瑞滨、紫杉醇等药物,暂时未有详尽研究这些药物与铁死亡关系的实验。有参考价值的是乳腺癌药物拉帕替尼与抗焦虑药物西拉美新的组合通过降低TRF和铁蛋白的表达,增加LIP,诱导乳腺癌细胞铁死亡[31]。因此,一线肺癌治疗药物与铁死亡之间的关系尚需要大量研究来阐明。