CTLA4 and non-small cell lung carcinoma: 本研究共检索到1, 531篇相关文献。首先排除重复文献464篇,再经阅读标题和摘要排除综述、病例报道、meta分析、会议摘要、动物实验、非随机对照试验等共1, 030篇,最后经阅读全文从而排除数据不完整的RCTs,共17项研究最终纳入本meta分析,因检索到PD-L1联合CTLA-4治疗晚期NSCLC的RCT[5]在本文检索截止日期前尚未提供完整数据报告,故本meta分析对PD-L1联合CTLA-4治疗晚期NSCLC所致ir-AEs仅做一般性描述。文献的筛选流程如图 2所示。本文共纳入17项研究,其不良事件数据均在ClinicalTrials.gov可见。纳入文献的基本特征如表 1所示,其中3个为多臂研究(多臂研究的各ICIs干预组分别与对照组相比较)。ICIs治疗组共20个,其中抗PD-1组12个、抗PD-L1组4个、抗CTLA-4组3个、抗PD-1联合抗CTLA-4组1个; 传统化疗组17个。对ir-AEs的评估基于不良事件的通用术语标准(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 3.0或4.0版本(皮疹的分级是两个版本之间的主要差异)。