近年来随着EFGR、ALK、BRAF、KRAS等驱动基因的发现,分子靶向治疗为具有驱动基因阳性突变的晚期NSCLC患者在延长生存上带来了切实获益。然而,我们应当认识到大多数NSCLC患者并不存在驱动基因的阳性突变。对于这些患者,其一线治疗方案的选择在过去仅限于细胞毒性化疗,而这种方案在延长生存上的疗效有限。与细胞毒性化疗、分子靶向治疗相比,免疫检查点抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1、CTLA-4信号通路,解除肿瘤细胞的免疫耐受状态,从而产生抗肿瘤效应。自2011年FDA批准伊匹单抗(Ipilimumab, Yervoy®)上市以来,多种抗PD-1/PD-L1、CTLA-4免疫检查点抑制剂如纳武单抗(Nivolumab, Opdivo®)、派姆单抗(Pembrolizumab, Keytruda®)、阿特珠单抗(Atezolizumab, Tecentriq®)等也因其令人瞩目的疗效而备受关注。. Here, BRAF is linked to non-small cell lung carcinoma.