EGFR and non-small cell lung carcinoma: JO25567是日本开展的一项开放的II期多中心随机对照研究[17],EGFR敏感突变阳性的晚期NSCLC患者随机接受口服厄洛替尼联合每3周一次静脉输注贝伐珠单抗或单纯口服厄洛替尼的治疗,联合治疗组的中位PFS较厄洛替尼组显著延长(16.0个月vs 9.7个月,HR=0.54,P=0.001, 5),但是也出现了更多3度及以上的皮疹(25%和19%)、高血压(60%和10%)和蛋白尿(8%和0%),两组严重不良反应的发生率相似(24%和25%);两组的ORR(69%和64%,P=0.495)和中位OS(47.0个月和47.4个月,HR=0.81)没有统计学差异。在此基础开展的III期随机对照研究NEJ026采用了相同的入组条件和相似的治疗方案[18],不同之处在于联合组患者进展后接受卡铂和培美曲塞化疗、培美曲塞维持的治疗方案,厄洛替尼组患者进展后接受卡铂和培美曲塞联合贝伐珠单抗、培美曲塞联合贝伐珠单抗维持的治疗方案。中期分析显示两组的中位PFS分别为16.9个月和13.3个月(HR=0.605)验证了JO25567的研究结果,总生存的数据有待进一步随访。