一些临床研究证实了青年型肺癌患者对靶向药物更为敏感,表现出了更好的生存和预后,这与青年型肺癌患者肿瘤组织中肿瘤驱动基因丰度更高是密切相关的。2017年,Tanaka等[24]的研究通过检测肺癌患者肿瘤组织中驱动基因突变的频率,发现驱动基因突变频率较低的青年型肺癌患者,其中位生存时间明显短于对照组中的老年患者(8.9个月vs 16.4个月,P < 00.01)。此外,驱动基因突变频率高的青年型肺癌患者的中位生存时间为24.9个月,与其他对照组相比,在总生存期和预后方面表现出了明显优势。2018年,Pan等[25]对252例青年型NSCLC患者的生存分析中发现,在接受化疗的患者中,无进展生存期(progression-free survival, PFS)和OS分别为3.3个月和27.6个月,而接受EGFR-TKIs治疗的患者,其PFS和OS分别为12.1个月和33.6个月,均显著延长。在ALK阳性的青年肺癌患者中,早期接受克唑替尼者,PFS为21.9个月,预后得到明显改善。. This evidence concerns the gene ALK and non-small cell lung carcinoma.