肺癌是我国乃至全世界最常见的恶性肿瘤之一, 其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占所有肺癌的85%, 是全球癌症相关死亡的主要原因[1]。在过去的20年中, 含铂的双药方案化疗是晚期NSCLC的主要治疗手段, 然而, 化疗对晚期NSCLC患者的缓解率也只有40%左右, 且伴有不同程度的毒副反应。近年来随着分子生物学和肿瘤免疫学研究的持续深入, NSCLC的治疗方式发生了很大的改变, 不再是单纯的细胞毒疗法, 而是针对患者的相关驱动基因突变, 选择个体化靶向疗法, 或者以程序性死亡受体1(programmed death 1, PD-1)/进展期程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-ligand 1, PD-L1)抗体为主的免疫检查点抑制剂治疗[2], 但获得性耐药及药物的治疗有效率低仍是困扰医患的重要问题。因此, 通过研究肿瘤的发生发展途径寻找新的治疗药物尤为重要。. This evidence concerns the gene CD274 and non-small cell lung carcinoma.