在进一步的研究中发现, 对I期患者的诊断中传统指标的准确度明显偏低(2.9%-17.1%), 其原因就在于早期相关基因的表达量较低。而基因CDO1的诊断准确度却高达40.8%, 也再次验证DNA甲基化在恶性肿瘤中发生较早且利于早期诊断的观点[24-26]。而且我们的研究结果显示有淋巴结转移或临床分期较晚的患者其CDO1基因甲基化水平也明显高于非淋巴结转移和早期患者且差异具有统计学意义(均P < 0.001), 因此DNA甲基化同样存在随着肿瘤的进展其甲基化水平逐渐升高的特点, 这也与既往研究相一致[27, 28]。所以随着肺癌患者临床分期的升高, 各项指标的诊断准确性整体有了较大的提高, 不难发现CDO1基因不论是早期还是中晚期其诊断的准确度都明显高于传统指标。所以肿瘤患者早期基因启动子甲基化的稳定出现在肿瘤筛查和早期诊断中具有十分巨大的潜在优势, 而且令人欣喜的是目前已有多种DNA甲基化检测试剂盒准备用于临床癌症的诊断, 其中基因SEPT9、NDRG4和BMP3被推荐用于结直肠癌的诊断[29, 30], 肺癌中SHOX2基因甲基化在血浆、痰液、胸腔积液的诊断中具有高度的敏感性和特异性而且其诊断试剂盒已经在欧洲用于临床辅助诊断[31, 32], 此外, SHOX2还被认为是预测NSCLC疾病进展的独立生物学标志物[33]。. Here, CDO1 is linked to non-small cell lung carcinoma.