91.0%的年轻患者存在驱动基因突变。在驱动基因中观察到的突变包括:EGFR(n=49, 55.1%)、KRAS(n=3, 3.4%)、ALK(n=14, 16.0%)、BRAF(n=3, 3.4%)、ROS1(n=2, 2.2%)、RET(n=1, 1.1%)、HER2突变(n=5, 5.6%)、CDKN2A(n=1, 1.1%)、HER2扩增(n=1, 1.1%)、HRAS(n=1, 1.1%)和MAP2K1(n=1, 1.1%)(图 2A)。此外,在86.3%的老年患者中发现的驱动基因突变包括:EGFR(n=49, 51.6%)、KRAS(n=18, 18.9%)、ALK(n=1, 1.1%)、BRAF(n=1, 1.1%)、MET(n=2, 2.1%)、RET(n=1, 1.1%)、ROS1(n=3, 3.2%)、HER2扩增(n=4, 4.2%)和STK11(n=3, 3.2%)(图 2B)。年轻组和老年组在NGS检测的靶向基因图谱上存在显著差异(P < 0.001;图 2C)。更重要的是,80.9%(72/89)的年轻患者对美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南(2019.V3版更新,NSCLC)批准的治疗方法存在靶向基因突变,而老年患者的这一比例为55.8%(53/95)。. Here, KRAS is linked to non-small cell lung carcinoma.