本实验使用基于杂交捕获法的高通量NGS方法,对NSCLC相关肿瘤驱动基因进行基因变异检测,包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, KRAS)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)、ROS1(c-ros oncogene 1 receptor tyrosine kinase)、间质-上皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1, BRAF),检测的基因变异类型包括基因的点突变、插入及缺失、扩增,另外还包括ALK、ROS1的融合状态。检测平台为Illumina NextSeq 50操作流程按照说明书进行,流程同参考文献[3]。. This evidence concerns the gene KRAS and non-small cell lung carcinoma.