抗血管内皮生长因子 (Anti-vascular endothelial growth factors, anti-VEGF) 已成为治疗视网膜疾病最常见的治疗方法, 其中包括新生血管性年龄相关性黄斑变性 (neovascular age-related macular degeneration, n-AMD) 、增殖型糖尿病视网膜病 (proliferative diabetic retinopathy, PDR) 和视网膜静脉阻塞 (retinal vein occlusions, RVO) 。然而, 给药途径为玻璃体腔内注射, 因此可能会发生威胁视力的并发症。其中最可怕的并发症是眼内炎。眼内炎为严重的眼部感染, 视力预后极差。罹患视网膜疾病的患者通常需要多次眼内注射达到预期的治疗效果。每次注射都会有威胁视力并发症发生的风险。因此, 人们对抗VEGF药物应用于眼后节的持续性给药系统的研发非常关注。近年来, 新的治疗策略新的治疗理念不断涌现, 其中包括非生物降解性植入物、纳米制剂和水凝胶。本文我们将阐述药物输送至后节的屏障, 随后探讨理想的持续性输送给药系统的特点, 最后将结合上述特点分析现有的策略, 以确定每种持续性药物输送方式的优缺点。本文旨在综述持续性输送给药系统的各个发展阶段的概况。. The gene discussed is VEGFA; the disease is wet macular degeneration.