我们进行了一项前瞻性单中心研究,以测试ctDNA在评估EGFR突变NSCLC患者治疗反应和监测EGFR状态的有效性。入组合格标准包括具有EGFR突变的肺腺癌、年龄18岁-75岁,体力状况(performance status, PS)评分0分-2分,临床分期IIIb期或IV期患者。并签署书面知情同意书及同意用TKI治疗的患者; 排除标准:PS评分 > 2分,年龄 > 75岁及选择TKI治疗以外治疗的患者。2016年11月-2018年8月,共有22例患者参与了这项研究。每例患者根据自愿接受三种已在中国上市的TKI药物中的任何一种(易瑞沙,特罗凯; 凯美纳),在EGFR-TKI治疗期间,患者外周血液样本(每8 mL)分别在治疗前1周及治疗后2个月及临床评效进展后分别各采集一次进行ctDNA测序分析应用。肿瘤对治疗的反应是通过计算机断层扫描(computed tomography, CT)确定的,并根据实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST)进行评估,分为完全缓解(complete response, CR)、部分缓解(partial response, PR)、稳定(stable disease, SD)以及病情进展(progressive disease, PD)。. The gene discussed is EGFR; the disease is non-small cell lung carcinoma.