近年来,随着肿瘤驱动基因与临床病理关系的日趋明晰,尤其分子靶向治疗的发展,使得肺癌的治疗模式发生了很大变化。分子靶向治疗由于具有高选择性、低毒性和耐受性良好的优势,成为治疗肺癌特别是NSCLC的重要手段之一。NSCLC治疗的靶向药物很多,有EGFR抑制剂、ALK抑制剂、BRAF抑制剂、ROS1抑制剂等,分别针对不同的靶点。各个靶点在NSCLC中发生的突变频率各不相同,其中EGFR突变率最高,约为24.5%-36.2%[7, 8],EML4-ALK融合基因约为3.3%-4.9%[8, 9],BRAF突变约为3%-4% [7, 10],ROS1重排约为1%-2%[11, 12]。. This evidence concerns the gene BRAF and non-small cell lung carcinoma.