IGHG1 and non-small cell lung carcinoma: GSEA结果显示,高表达IGHG1样本富集到了细胞黏附、细胞因子-细胞因子相互作用和趋化因子信号通路。细胞黏附分子(cell adhesion molecules, CAM)是细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间黏附作用和信息传递的膜蛋白受体,存在于正常细胞中维持组织正常形态和功能。CAM表达异常,可导致肿瘤细胞间黏附能力降低,侵袭转移能力增强[24]。也有研究[25]表明,CAM通过调节血管内皮细胞的功能,来促进肿瘤血管的形成,导致肿瘤的复发和转移。细胞因子-细胞因子相互作用和趋化因子信号通路在调节细胞生长分化、细胞间相互作用、免疫调节和肿瘤转移方面发挥重要的作用[26, 27]。高表达IGHG1样本富集到的基因集都参与了肿瘤的侵袭和转移,提示IGHG1可能通过增加肿瘤细胞的侵袭转移能力,来影响NSCLC患者的疾病进程。但是,该分析结果基于mRNA表达水平,并不能完全代表信号通路蛋白水平的改变,应进一步结合基础实验,验证该假设。