分子靶向治疗给肺癌治疗的带来了一场革命性的变化[12]。与传统的化疗相比,EGFR-TKIs治疗EGFR突变的晚期NSCLC具有效率更高,不良反应更小,治疗后的PFS更长,已成为一线治疗的首选[13, 14]。EGFR基因突变具有多种类型,且突变类型与EGFR-TKIs的治疗效果相关。85%-90%患者EGFR敏感性突变发生在19外显子缺失或21外显子点突变,这类患者再应用EGFR-TKIs治疗能够显著延长客观缓解率(objective response rate, ORR)及PFS[15]。但应用EGFR-TKIs治疗会面临一个严峻的问题即绝大多数肺癌患者会在治疗后1年左右出现耐药[16]。因此,开发新型EGFR抑制剂、逆转EGFR-TKIs获得性耐药、及延长药物的耐药周期成为目前EGFR-TKIs研究领域的主要热点。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.