PRDM9 and non-small cell lung carcinoma: 随着分子生物学的发展,研究人员发现肿瘤组织中除会出现特定基因位点改变及异常信号通路激活外,还会出现一些特殊的表观遗传性状的改变,如DNA的甲基化、磷酸化或乙酰化[6-9]。EZH2是一个重要的表观遗传调控基因,具有组蛋白甲基转移酶(histone methyltransferase, HMT)活性,能够对组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基(H3K27me3)催化从而抑制靶基因的表达[7]。EZH2基因在NSCLC中高表达,且表达水平与患者的预后密切相关。同时研究也证实应用EZH2抑制剂能有效地降低NSCLC的侵袭和迁移的能力,并能诱导肿瘤细胞凋亡[10, 11]。可见EZH2抑制剂在肺癌治疗领域具有良好的应用前景和临床价值。同时EZH2也有望成为治疗NSCLC治疗的新的靶点,本研究主要探讨EZH2抑制剂与吉非替尼联合,是否能增加肺癌细胞对吉非替尼敏感性,同时联合应用GSK343+吉非替尼对肺癌细胞的生物学行为的影响。