随着表观遗传学的发展,研究人员发现一些表观遗传学调控相关的复合物在NSCLC中也存在改变或者转录异常,比如EZH2[17]。EZH2已经被证实在NSCLC中高表达且与预后相关[18, 19]。EZH2抑制剂能够提升肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性,增强药物的疗效:应用EZH2抑制剂能够有效地提升具有BRG1和EGFR突变的NSCLC细胞对依托泊苷的敏感性[20];也有研究表明应用EZH2抑制剂能够通过PUMA基因从而逆转NSCLC对于铂类化疗药物的耐药性[21]。同时EZH2抑制剂也能够显著抑制细胞的侵袭和迁移能力,EZH2抑制剂能够通过抑制NSCLC中的金属蛋白酶组织抑制因子-3(tissue inhibitor of metalloproteinase-3, TIMP-3)从而抑制癌细胞迁移[11, 22];也有研究证实EZH2抑制剂也能够通过抑制核外调节蛋白talin的直接甲基化从而影响细胞粘附和迁移[23]。综上所述,EZH2有可能成为NSCLC的治疗新的靶点,同时EZH2抑制剂也有望给肺癌的治疗带来新的方向。. This evidence concerns the gene SMARCA4 and non-small cell lung carcinoma.