EGFR and pachyonychia congenita: 确诊NSCLC后,7例EGFR突变患者均接受了表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR TKIs)治疗,一线治疗5例,二线治疗2例,耐药后4例患者接受了二次基因检测,1例发生EGFR T790M突变,后线给予了AZD9291治疗;2例ROS1患者接受了克唑替尼治疗,1例克唑替尼治疗失败后接受了Lorlatinib治疗;共有6例一线接受了化疗(表 2)。确诊PC后,9例患者接受了治疗,仅接受化疗或TKIs治疗者各2例,联合血管生成抑制剂(包括阿帕替尼、安罗替尼、贝伐珠单抗或重组人血管内皮抑制素)治疗的5例;3例患者因体力状况未再接受治疗(表 2)。图 2显示的是1例吉非替尼治疗失败后发生PC的患者,吉非替尼联合安罗替尼治疗1个月和3个月后腹水减少,疾病得到控制达6个月。