PC是NSCLC罕见转移部位之一,由于缺乏特异性症状,早期发现PC困难。本研究中PC发生率为1.44%(12/836),与国内曾军等[15]报道的1.30%(10/767),Hsu等[16]报道的1.13%(3/265)以及Satoh等[8]报道的1.2%(12/1, 041)类似,高于Niu等[10]报道的0.84%(24/2, 872),但低于Patil等[11]报道的8%(33/410)。各组发生率差异较大在于研究人群不同,如本研究中EGFR/ROS1突变患者居多,占75%(9/12),且50%(6/12)患者在确诊NSCLC时合并胸腔积液,与Patil等[11]发现的79% PC(26/33)患者合并胸腔积液类似,因此明确PC的高危人群特征显得尤为重要。. This evidence concerns the gene ROS1 and pachyonychia congenita.