ALK and pachyonychia congenita: 共12例PC患者入组本研究,均为异时性转移,其中细胞学和影像诊断5例(图 1),仅影像诊断7例。PC发生率为1.44%(12/836)。12例PC患者,中位年龄47.5岁(36岁-75岁), < 60岁的患者居多,占75.0%(9/12);女性患者偏高,占66.7%(8/12);12例患者病理均为腺癌,含EGFR突变7例(外显子19缺失4例,外显子21 L858R点突变2例,外显子20插入突变1例),含有ROS1突变2例,无EGFR/ALK/ROS1突变3例;12例患者在确诊肺癌时,合并胸腔积液6例,腹盆腔脏器转移2例和腹膜后淋巴结转移1例;在确诊PC时,合并胸腔积液12例,腹盆腔脏器转移7例,腹膜后淋巴结转移6例(表 1)。