CD274 and non-small cell lung carcinoma: 近年来IF和FC开始应用于PD-L1检测领域。IF利用抗原抗体特异结合与荧光素标记技术,由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出,人为对抗原进行细胞定位。Velcheti等[28]在多种单抗中筛选出了符合标准的5H1抗体进行IF,自动化统计荧光强度,最后以定量IF评分评估NSCLC组织中PD-L1的表达量。而FC是利用流式细胞仪对荧光染色单克隆抗体标记的肿瘤细胞进行多参数、快速的定量分析技术,更具客观性。2017年Caldwell等[29]报道了RK-10多肽在多种肿瘤类型中显示出与PD-L1结合的高度特异性和灵敏性,并且对其进行荧光素标记(RK-10-Cy5),用FC检测组织、细胞和血液标本中的PD-L1表达量。现如今,IF和FC针对PD-L1的特异性抗体研发后劲不足,制备工艺尚未成熟,因此在PD-L1检测领域有待进一步创新和推广。