目前认为,MGP是一种抑制矿盐沉积的蛋白,可以通过与骨形态蛋白2(BMP2)结合,抑制其诱发的成骨反应和血管钙化[18],而MGP的生物学功能主要依赖于其肽段水解后的非磷酸化修饰[19]。近期的研究发现,BMP2与肺癌细胞的侵袭转移密切相关[20],提示MGP也可能是一种肺癌生物标志物。Zandueta等[21]研究表明,在人骨肉瘤细胞的肺转移过程中,MGP的表达水平显著升高,且MGP通过激活基质金属蛋白酶活性和TGFβ诱导的Smad2/3磷酸化信号通路,参与调控内皮细胞粘附和上皮细胞-间充质转化,从而促进肿瘤细胞的侵袭转移。与上述研究一样,本实验的研究结果也提示在NSCLC中MGP的表达明显升高,提示可能是一种NSCLC的肺癌标记物。. Here, SMAD2 is linked to non-small cell lung carcinoma.