ACIN1 and neoplasm: 血小板是起源于骨髓巨核细胞的多功能无核细胞碎片,在外周血中其含量仅次于红细胞。在肿瘤患者血液循环中血小板包裹循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTCs)保护其不受血流剪切力的损伤,并协助CTCs形成转移。这些受肿瘤“教育”的血小板(tumor-educated platelets, TEPs)[3, 4]的功能发生了明显改变,表明其基因的表达有所改变。Calverley等[5]使用微阵列分析了7名健康个体和5例未治疗转移性肺癌患者的血小板mRNAs表达谱,发现了200个mRNAs的表达水平有显著的改变。因为血小板没有细胞核,其mRNAs的水平变化不可能是在转录水平被调控的,最大的可能是通过转录后pre-mRNA的剪接成熟及选择性剪接来实现的[6, 7]。凋亡染色体凝聚诱导因子1(apoptotic chromatin condensation inducer 1, ACIN1)是剪接依赖的多蛋白外显子连接复合物的一个组成部分,直接参与剪接相关的mRNAs代谢,TEPs中众多mRNAs表达水平的改变预示着参与mRNAs剪接代谢的蛋白的表达有可能发生改变。