Fuquintinib是国内自主研发的口服小分子抗血管生成药物,具有高度选择性,可长效抑制VEGFR。2017国际肺癌研究协会(International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC)世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer, WCLC)汇报了我国陆舜教授等[9]“Fruquintinib联合吉非替尼治疗IIIb期/IV期伴有EGFR敏感突变NSCLC的II期研究”。这是一项单臂开放多中心研究,共入组26例初治IIIb期/IV期伴有EGFR敏感突变NSCLC患者。主要观察安全性、耐受性和ORR。在可评价疗效的17例患者中,13例部分缓解(partial response, PR),4例疾病稳定(stable disease, SD),ORR为76.5%,DCR为100%。3级及以上TEAEs发生率为30.8%(8/26),主要为肝酶ALT升高。鉴于该试验结果的临床疗效和安全性,该联合用药值得进一步研究。. This evidence concerns the gene KDR and non-small cell lung carcinoma.