L'X-ALD est due à des mutations du gène ABCD1 (ATP-Binding Cassette-membre1) [4], qui code pour la protéine ALDP, un hémi-transporteur transmembranaire au niveau du peroxysome, ou s'opère la beta oxydation des acides gras à très longue chaine (AGTLC) [5]. This evidence concerns the gene ABCD1 and X-linked adrenoleukodystrophy.