许多研究发现,肺癌组织中表达异常的lncRNA和肿瘤的发生发展密切相关。Su等[26]研究了基因lncRNA PRAL(P53调控相关性lncRNA)对肺癌的影响,研究发现PRAL在肺癌组织中的表达明显低于癌旁及正常组织,且P53的表达水平也显著降低。将PRAL转染到NCI-H929和A549细胞系后,会促进P53的转录,抑制肿瘤细胞的增殖。据报道位于3p25.3的基因linc00312表达与肿瘤大小呈负相关且与NSCLC发生发展密切相关,Zhu等[28]研究了linc00312在NSCLC中的作用[27]发现,linc00312在肿瘤组织中表达下调,且与体外实验研究结果一致。研究还发现HOXA5转录因子和linc00312的表达呈正相关,说明linc00312可能是通过激活HOXA5转录因子的表达在细胞增殖、组织生长中发挥重要作用。最近,尿路上皮癌相关基因1(urothelial carcinoma associated 1, UCA1)已被确认为一种致癌基因,认为表达失调的UCA1与肿瘤发生发展紧密相关。有研究[29]发现,UCA1在NSCLC组织中高表达,且沉默UCA1后会降低肿瘤细胞的增殖能力。因此,进一步研究NSCLC组织中这些异常表达的lncRNA,将有可能使其成为潜在的生物诊断标志物,为NSCLC的诊断提供新的指标。. This evidence concerns the gene PRAL and non-small cell lung carcinoma.