1999年首次合成了PD153035的前体化合物[36],并通过动物PET显像最早研究了11C-PD153035在体的生物学分布:主要聚集在脑、心脏、肝脏、胃肠道和膀胱等主要脏器。国内于金明院士等在11C-PD153035 PET/CT显像方面取得了较高成就。其中王卉[37]证实11C-PD153035可被移植瘤特异性有效摄取,但由于在胃肠道高浓度聚集分布,可能限制了其在胃肠道肿瘤方面的应用。刘宁波等[38]发现在人体,11C-PD153035主要通过肝肾系统排泄,在肺脏、骨髓和肌肉中非特异性摄取聚焦较少,在肺脏肿瘤显像方面占据较高的信噪比优势,尤其是在NSCLC的EGFR分子靶向显像方面具有良好的应用前景,因为11C-PD153035在肿瘤组织的放射性摄取与肿瘤大小及注射剂量不相关,而是与肿瘤细胞表面表达的EGFR蛋白水平密切相关[39]。2011年,孟雪等[40]研究表明,erlotinib治疗前11C-PD153035 PET/CT显像的SUVmax与NSCLC患者的PFS和OS密切相关。所以,11C-PD153035 PET/CT显像可用于EGFR-TKI治疗敏感人群的治疗前筛选,而对于NSCLC的EGFR-TKI治疗疗效检测具有一定的限制性。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.