EGFR是一种跨膜糖蛋白,属于受体型酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTK)。EGFR内源性酪氨酸蛋白激酶的活化引起下游一系列细胞信号传导分子的级联激活,从而激活多条信号传导通路。EGFR的高比例表达或异常表达,与肿瘤的发生、发展密切相关,成为众多类型肿瘤研究领域中的热点靶分子。EGFR介导的细胞信号传导通路包括以下3条:Rat sarcoma(RAS)/rapidly accelerated fibrosarcoma(RAF)/mitogen-activated protein kinase(MAPK)信号传导通路、phosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)/protein kinase B(AKT)信号传导通路和Janus kinase(JAK)/signal transducers and activators of transcription(STAT)信号传导通路。最先用于NSCLC分子靶向临床治疗实践的抗体或者小分子抑制剂药物针对的靶点为EGFR。研究表明,EGFR蛋白在NSCLC患者中高水平表达,尤其是在肺鳞癌患者中,约90%以上的患者过表达EGFR蛋白,而30%-65%的肺腺癌患者高水平表达EGFR蛋白[7]。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.