EGFR and non-small cell lung carcinoma: 吉非替尼(gefitinib)也称易瑞莎,属于可逆性EGFR-TKI,是第一个被食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准用于治疗晚期NSCLC的EGFR-TKI。2009年被批准用于具有EGFR活化突变的NSCLC患者的一线治疗[13, 14]。与传统化疗相比,能够显著提高NSCLC患者的无进展生存期[13-15]。厄洛替尼(erlotinib)也称特罗凯,与吉非替尼结构相类似。在无进展生存期方面,厄洛替尼治疗组相对于传统化学治疗组均具有明显优势[16, 17]。后期开展了其与吉非替尼用于治疗EGFR突变NSCLC患者的平行对比研究[18]。拉帕替尼(lapatinib)用于NSCLC治疗并不理想,只有25%的患者在治疗后24周表现为病情稳定。埃克替尼(icotinib)是国内一种口服的可逆EGFR-TKI药物,埃克替尼治疗组的中位PFS并不差于吉非替尼治疗组[19]。这对于我国自主研发EGFR-TKI药物具有重要意义。此外,有多种小分子新型EGFR-TKI药物被陆续研发和接受临床测试。