EGFR and non-small cell lung carcinoma: 18F-FDG PET/CT显像用于NSCLC患者EGFR的活化突变预测,不同课题组的研究结果不尽相同[26-29]。2011年一项回顾性研究认为突变组相对于非突变组SUVmax较低,SUVmax≥5.0可作为EGFR突变与否的临界预测值[26]。而2014年另一研究发现,无论是SUVmax,还是平均SUV(SUVmean),EGFR突变组与未突变组间均没有显著差异[30],建议SUVmean可作为NSCLC患者KRAS突变状态的一个独立预测因子。2015年一项meta分析[29]结果表明无论是EGFR还是KRAS,18F-FDG摄取值均不能预测其突变状态,反而是NSCLC病理类型、吸烟史、肿瘤大小等这些临床特征与突变状态具有相关性。近年来,除SUV外,PET/CT可定量的一些指标应用越来越多,如瘦体重标准化摄取值(standard uptake value of lean body mass, SUL)、肿瘤代谢体积(metabolic tumor volume, MTV)以及葡萄糖酵解总量(total lesion glycolysis, TLG)等,新的研究可将更多的定量指标纳入,以期能获得有意义的结论。