KIF23 and non-small cell lung carcinoma: 驱动蛋白(kinesin)是一类能利用ATP水解所释放的能量驱动自身所携带的货物分子沿微管运动的马达蛋白,与细胞内物质运输有关,参与囊泡、细胞器、染色体及RNA结合蛋白等的转运,在胞内物质转运及有丝分裂过程中起着重要的作用。到目前为止,在人和小鼠体内共发现45种驱动蛋白,它们分属14个蛋白家族,根据马达结构域在重链上的位置不同,将驱动蛋白划分为3种类型:马达结构域在C末端的C-kinesin、马达结构域在中间的M-kinesin和马达结构域在N末端的N-kinesin[24],大多数的驱动蛋白是N-kinesin。KIF23属于N-kinesin,定位于细胞胞浆和胞核,与细胞的分化增殖能力有关[25]。研究发现,在多种肿瘤如神经胶质瘤、乳腺癌及胃癌中均存在KIF23高表达现象。乳腺癌中KIF23过表达与乳腺癌的肿瘤分级、侵袭性及预后显著相关[6]。脑神经胶质瘤细胞KIF23的高表达可能与转录激活有关,体内和体外实验证实,敲除KIF23可以显著抑制胶质瘤细胞的增殖能力[9]。此外,在胃癌中也发现,KIF23在mRNA水平显著升高,并且与较差的预后相关[8]。Kato等[26]研究发现,NSCLC组织中,特别是腺癌组织中KIF23表达明显增高,且高表达患者通常预后比较差。我们通过Oncomine数据库研究,亦同样发现KIF23在多种肿瘤中具有表达增高趋势。