阿帕替尼作用靶点主要为VEGFR-2,抑制VEGF与之结合及自体磷酸化,从而抑制血管形成,降低肿瘤微血管密度[7]。此外,阿帕替尼还能减少肿瘤细胞对化疗药的耐药[15]。晚期胃癌的III期临床研究[16]表明:与对照组相比,阿帕替尼可延长患者中位OS(195 d vs 140 d, P=0.015, 6),2014年我国批准其用于晚期胃癌治疗。张力等[17]进行的肺癌II期临床研究表明:阿帕替尼与对照组相比可显著延长晚期非鳞NSCLC患者中位PFS(4.7 mo vs 1.9 mo, P < 0.000, 1)。. Here, VEGFA is linked to non-small cell lung carcinoma.