Stewart等[10]纳入了33例EGFR突变的肺腺癌患者,通过外科手术标本构建了PDTX模型,并给予一代与二代TKI药物治疗,研究结果显示6例患者PDTX模型构建成功,而此6例患者对包括厄洛替尼在内的一代TKI的治疗有效率与PDTX模型的反应率一致。同样,Zhang等[21]构建了EGFR突变的NSCLC患者的PDTX模型并证实吉非替尼在PDTX模型中的抗肿瘤效果与临床患者相似;此外,Li等[22]比较了PDTX模型与分子信号图间在预测EGFR靶向药物在肺癌中的疗效选择靶向治疗优势人群间的区别,结果显示二者之间在预测西妥昔单抗疗效的一致率为84%,预测厄洛替尼疗效的一致性约为80%,因此认为PDTX模型方法可用于临床筛选靶向治疗优势人群。除了EGFR突变外,研究者还使用PDTX模型成功构建了FGFR1扩增的NSCLC患者PDTX模型,并证实FGFR1抑制剂(AZD4547)在NSCLC鳞癌患者中可以有效的抑制肿瘤生长且其抗肿瘤效果与患者的FGFR1 FISH评分及蛋白表达水平呈正相关性[23, 24]。而在SCLC患者中,研究者在一项二期临床试验中发现PDTX模型能够真实反映三氧化二砷在复发型SCLC患者中的临床治疗结局[25]。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.