即使免疫靶向药物引领肺癌进入了新的治疗时代,但其有效率也仅在20%左右,PD-L1+的患者也仅在40%上下,仅仅依靠PD-L1一个标志物并不足以帮助我们筛选优势人群,而越来越多的研究结果提示TMB/新抗原负荷;T细胞受体;肿瘤浸润的淋巴细胞;MDSC、巨噬细胞、Treg;干扰素-γ(interferon-γ, IFNγ)/细胞因子/趋化因子;组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)I/II;微卫星高度不稳定(high microsatellite instability, MSI-H)/错配修复缺陷(mismatch repair deficiency, dMMR);体内细菌微生物等等标志物均与免疫治疗息息相关[30]。. This evidence concerns the gene CD274 and mismatch repair cancer syndrome 1.