MTA1 and non-small cell lung carcinoma: 所纳入的8篇研究中,3篇报道MTA1表达与肺癌患者的预后无关,5篇报道MTA1高表达是肺癌预后的危险因素。对纳入研究进行汇总分析,异质性检验提示存在明显的异质性(I2=59.0%, P=0.017),故采用随机效应模型进行结果合并的HR=2.07(95%CI: 1.42-3.02, P < 0.001),见图 2A。异质性的原因可能与分析变量不同、临床分期、病理类型、纳入病例数、文献评分等因素有关,故进一步进行分层分析,具体结果见表 2。其中针对肿瘤病理类型进行亚组分析显示,在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中各研究无明显异质性(I2=47.0%, P=0.093),合并的HR=1.66(95%CI: 1.27-2.18, P < 0.001),见图 2B;针对病例数进行亚组分析显示,在病例数≤100的各研究中无异质性(I2=0, P=0.488),合并的HR=2.29(95%CI: 1.58-3.34, P=0.001)。