IGF1R and non-small cell lung carcinoma: NSCLC细胞中ER和IGFR信号通路之间也存在信号交叉,雌激素可通过活化ERβ促进IGFR表达上调来促进肿瘤进展[45, 46]。近期有研究[47]报道雌激素还可促进FGF2释放、活化肺癌细胞中FGFR信号通路进而促进癌细胞增殖,氟维司群联合FGFR抑制剂AZD4547明显降低了肿瘤的生长、Ki67指数及干细胞标志物的表达。