与此形成鲜明对照的是CheckMate 026研究[6],其设计与KEYNOTE-024研究相类似,主要不同的是入组人群,以PD-L1表达≥1%的IV期初诊NSCLC作为研究对象,以PD-L1表达≥5%的患者作为评价疗效的目标人群,共541例患者进入分析,结果Nivolumab未达到预设的主要研究终点,PFS对比单纯化疗未显示出优势(4.2个月vs 5.9个月,P=0.25),两组的ORR(26% vs 33.5%)和OS(14.4个月vs 13.2个月,HR=1.02)亦无统计学差异。. This evidence concerns the gene CD274 and non-small cell lung carcinoma.