KIT and small cell lung carcinoma: c-KIT抑制剂如甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)通过占领酪氨酸激酶与ATP结合位点从而抑制酪氨酸激酶活性,伊马替尼活性与9号和11号外显子突变相关,此类基因突变在胃肠间质瘤中比较常见[17]。在一项II期临床试验中,入组19例患者,分别将伊马替尼用到广泛期SCLC和化疗后复发的SCLC 2组患者中,伊马替尼不能有效控制疾病进展,并且只有21%肿瘤样本中表达c-kit[18]。在另外一项II期临床试验中,收集29例入组标准为c-kit阳性的SCLC患者,c-kit抑制剂同样未能证实其临床效果[19]。