PI3K/AKT/mTOR通路参与细胞增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节,通路活性的增加常与多种癌症的发生相关。一项来自日本的回顾性研究筛选了从1992年-2012年间1, 042例SCLC患者,共有55例SCLC入组,研究发现碱基G与碱基T间的替换是主要的突变类型,大约有40%的SCLC患者有PI3K/AKT/mTOR通路的异常,并且在体外应用此通路抑制剂可以明显减弱SCLC的增殖[30]。PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂如everolimus和temsirolimus都正在处于II期临床试验中,并且everolimus已经运用到肾细胞癌的靶向治疗中[31, 32]。. This evidence concerns the gene AKT1 and small cell lung carcinoma.