针对EGFR的分子靶向药物,按其性质主要分为两大类:一类是单克隆抗体,直接阻断EGFR与配体结合,从而阻断下游信号转导通路,如西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗,但临床研究[3, 4]表明EGFR单克隆抗体在NSCLC的靶向治疗上疗效有限,其治疗效果和EGFR突变状态及表达水平有关。另一类是小分子酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TKI,在细胞内酪氨酸激酶结构域上与ATP竞争性结合,抑制下游信号转导,如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼。对于EGFR敏感突变阳性的晚期肺癌患者,IPASS、NEJ002、WJ0G3405、OPTIMAL、LUX-Lung3/LUX-Lung6、AURA3等[5-10]III期临床研究先后证实,相比传统化疗,EGFR-TKI明显的延长了该类患者的生存期,也改善了患者的生活质量,具有良好的安全性。与此同时,IPASS、CTONG0806等[5, 10-12]临床研究显示EGFR野生型患者并不能从EGFR-TKI使用中获益,未降低该类患者的疾病进展或死亡风险,故不推荐使用。. Here, EGFR is linked to non-small cell lung carcinoma.