细胞、动物实验及临床研究都已经证实了靶向EGFR蛋白分子探针在体成像的可能性,尤其是EGFR-TKI类分子探针。但由于对野生型EGFR或多或少具有结合能力,造成肿瘤组织与周围组织的靶/本比不够高,再就是亲脂性高,组织清除率快,不利于肿瘤组织内蓄积显像等缺点。而且所用标记核素如11C标记半衰期过短,不适合临床的广泛应用。因此出于临床转化应用的考虑,理论上较好的EGFR-TKI分子探针应该能用半衰期较长的核素标记(如18F),而且容易合成,同时兼具灵敏性高、特异性强、成像结果判定明确等特点。随着EGFR-TKI的不断研发,第三代产品如奥希替尼(AZD9291)作用机理明确,对EGFR突变蛋白的亲和力和特异性明显提高,对野生型EGFR作用极弱,可形成更高的靶/本比(40倍),故而值得探索将其标记成分子探针,研究其作为PET-CT示踪剂在体检测EGFR突变蛋白的可行性,以及通过其显像结果指导临床使用EGFR-TKI治疗NSCLC的可行性。. The gene discussed is EGFR; the disease is non-small cell lung carcinoma.