EGFR and non-small cell lung carcinoma: Slobbe等[36]直接合成了18F-afatinib和11C-erlotinib进行对比研究,共建立了A549(EGFR野生型)、H1975(L858R/T790M突变)、HCC827(19外显子缺失突变)3种荷瘤裸鼠模型,PET成像结果显示,11C-erlotinib显像剂在HCC827细胞荷瘤鼠中显示出肿瘤区放射性浓聚高于周围组织,而在无突变的A549、L858R突变合并T790M突变的移植瘤中均不显影,而18F-afatinib在3种细胞株的移植瘤中均显示滞留良好,这与阿法替尼对EGFR突变型和野生型NSCLC细胞均起作用相符(对21外显子L858R突变的EGFR IC50为0.4 nmol/L,L858R/T790M突变的IC50为10 nmol/L,野生型的IC50仅为0.5 nmol/L)。由此可见第二代TKI阿法替尼作为分子探针检测EGFR蛋白突变并不理想。