ERCC1 and non-small cell lung carcinoma: SCC是肺癌中常见的病理类型,约占肺癌新发病例的1/4[15, 16]。近几年来,靶向治疗、免疫治疗及抗血管生成治疗等各种治疗方式进展迅速,许多新药已进入临床实践阶段[17-20]。但晚期SCC一线治疗仍然主要以化疗为主,其标准铂二联方案化疗只能给患者带来有限的获益[3]。其总缓解率约为25%-35%,中位PFS 4个月-6个月,OS为8个月-10个月[21]。并且不同的患者对于化疗药物的获益不同。所以实现化疗药物最优选择达到个体化预见性治疗尤为重要。近年来虽然进行了多项针对单基因标志物如ERCC1、RRM1、TUBB3及XRCC1的研究,并初步显示出一定意义,但在进一步扩大样本验证的随机对照III期临床研究中均未能有效预测疗效[4, 5]。Bepler等[4]在晚期NSCLC患者中进行了ERCC1和RRM1基因表达与吉西他滨联合卡铂化疗疗效相关性的多中心III期临床试验(NCT00499109),研究显示:实验组与对照组的PFS(6.1个月vs 6.9个月)及OS(11.0个月vs 11.3个月)均无统计学差异。由此可知单基因标志物对化疗疗效预测的意义非常有限。进一步的基础研究也表明细胞毒药物应答与单基因标志物的相关性较弱[22, 23]。已有研究表明药物代谢酶多态性可导致不同患者对于化疗药物的获益不同。因此通过蛋白质组学研究寻找到差异多肽可能会有效地预测化疗疗效。