FAP and neoplasm: 肿瘤细胞可以逃避免疫系统的监视即免疫逃逸,以往的研究主要集中在肿瘤细胞在免疫逃逸中自身的改变,关于肿瘤微环境对免疫逃逸的影响知之甚少。肿瘤相关成纤维细胞(tumor-associated fibroblasts, TAF)是肿瘤微环境的重要组成部分,它不同于正常的纤维细胞,具有特殊的生理、生化特点,可抑制免疫细胞的功能[1]。TAF表达跨膜蛋白——成纤维细胞激活蛋白α(fibroblast activation protein α, FAPα),在糖基化形态下具有二肽肽酶及胶原酶活性的同源二聚体。FAPα选择性地表达于90%以上的人上皮性肿瘤,包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌及卵巢癌等基质成纤维细胞的包膜或胞浆中,良性及癌前病变的上皮肿瘤中FAPα表达通常为阴性[2](对于非肿瘤组织,FAP表达于胰腺细胞及伤口愈合的基质纤维瘤细胞表面)。