CDH1 and non-small cell lung carcinoma: 肿瘤的侵袭转移是癌症患者死亡的主要原因。正常细胞通过细胞之间的黏附分子(cell adhesion molecule, CAM),如上皮钙粘素(E-cadherin)紧密的黏着在一起。而肿瘤细胞之间E-cadherin减少,使得肿瘤细胞之间的黏附力减弱,易于分离。游离肿瘤细胞与基底膜附着,溶解细胞外基质(extracellular matrix, ECM),突破基底膜,从而发生局部侵袭。Ho等[36]研究发现BITC可以抑制基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)-2的mRNA转录水平,还能够降低MMP-2、MMP-7、MMP-9和uPA(uPA在基底膜的分解中起到重要的作用)等侵袭转移相关蛋白的表达,进一步激活ERK、PKCs/MAPK和PI3K/Akt/NF-κB等信号通路来抑制胃癌细胞侵袭转移。Gong等[37]研究发现PEITC能够抑制STAT3的激活,进而抑制前列腺癌细胞侵袭转移。另外,本课题组前期研究也发现BITC和PEITC能够通过激活MAPK信号通路诱导高转移性NSCLC细胞凋亡,进而抑制肺癌细胞侵袭转移[26]。