PC在肺癌中发病率极低,确诊以病理诊断为主。其特异性免疫组化标记物主要有chromogranin A (CgA)、CD56、synaptophysin、neuron-specific enolase (NSE),然而这些标记物与PC的临床特征及预后无明确相关性。PC患者术后预后一般较好,然而部分PC亦有高的侵袭性,易导致患者死亡[9]。目前,肿瘤的免疫治疗是研究的主要热点,其中PD-1或PD-L1的阻断剂在包括肺癌在内的恶性肿瘤的初步临床研究中取得可靠的治疗效果[10]。虽然,PD-1或/和PD-L1的表达尚不能完全确定为PD-1或PD-L1的阻断剂治疗有效与否的主要标记物,但在许多的研究[19]中PD-L1的表达仍被建议作为一个使用抗PD-1/PD-L1疗法的标记。目前,PC组织中的PD-1/PD-L1表达及抗PD-1/PD-L1治疗的研究报道甚少。. Here, CGA is linked to pachyonychia congenita.