随着NSCLC靶向治疗耐药现象的不断增加,更多研究开始探索其具体耐药机制。为了评价在临床工作中检测EGFR突变型NSCLC患者BIM缺失多态性的实用价值,Isobe等[21]入组了日本的70例2008年-2013年接受TKIs治疗的晚期EGFR突变型NSCLC患者,其中18.6%(13/70)患者的外周血或组织切片检测到BIM缺失多态性,回顾性分析提示BIM缺失多态性患者表现更短的PFS(222天vs 533天,P < 0.001),因此建议检测BIM的基因多态性,并针对这些患者制定新的治疗措施。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.