Zhao等[22]回顾性分析中国NSCLC患者BIM状态与EGFR-TKIs治疗疗效的关系,在接受EGFR-TKIs治疗的239例患者中BIM缺失多态性者28例,结果含有BIM缺失多态性患者的中位PFS为4.7个月,无BIM缺失多态性者11个月(P=0.003);客观反应率(objective response rate, ORR)为25% vs 66%(P=0.001),提示对于存在BIM缺失多态性的EGFR突变型NSCLC患者,TKIs治疗的疗效会比较差。这也证实了BIM在EGFR-TKIs激发的肿瘤细胞凋亡中的重要作用。研究还对EGFR突变类型(主要为19外显子缺失、L858R突变两种类型)是否会影响BIM缺失多态性引起短PFS进行了统计分析,结果显示外显子19缺失者mPFS为7.3个月,L858R的mPFS为4.1个月(P=0.377),虽然结果提示EGFR突变类型与BIM缺失多态性引起的TKIs耐药不相关,但两组治疗效果仍然较差。而这项研究入组患者中具有BIM缺失多态性者均为杂合子型,未发现纯合子型,这点可能对该研究造成一定限制。. Here, EGFR is linked to non-small cell lung carcinoma.