另有研究提示BIM缺失多态性与患者对EGFR-TKIs治疗敏感性的降低之间并非绝对相关。在Li[24]的研究中,接受EGFR-TKIs治疗患者的PFS与其BIM缺失多态性无关(缺失多态性者11.9个月vs 野生型10.9个月,P=0.160)。Xia等[25]及Ebi等[26]在各自的关于NSCLC风险与BIM缺失多态性之间关系的研究中也得出相似观点。这可能是由于肺癌的发生并不完全独立归因于BIM通路[27]。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.