BCL2L11 and non-small cell lung carcinoma: BIM缺失多态性的存在会导致其表达水平的降低,影响晚期NSCLC患者的化疗疗效。回顾性研究[31]显示BIM缺失多态性患者化疗后PFS相对更短(3.5个月vs 5.6个月,P=0.050),并且多因素分析提示BIM缺失多态性可作为化疗的重要预后因子(HR=2.4, P=0.016)。日本的一项回顾性研究分析了不同BIM多态性状态的术后复发NSCLC患者接受化疗的复发生存期(post-recurrence survival, PRS),结果BIM缺失多态性患者化疗的PRS明显较短(6.2个月vs 18.5个月,P=0.046),以上研究提示BIM表达水平的降低或功能缺陷与NSCLC化疗疗效密切相关[32]。