Atezolizumab是一种经设计的人源化的IgG1单克隆抗PD-L1抗体。Atezolizumab被设计成不会与Fc受体结合,从而阻断Fc效应功能。这一修饰消除了抗体依赖细胞介导的细胞毒性,进而避免可能存在的表达PD-L1的效应T细胞的损失及其抗肿瘤免疫的减弱。一项多中心开放的II期随机对照试验(POPLAR)[28]中,287例既往接受过含铂化疗方案治疗后进展的NSCLC患者按1:1被随机分为2组,分别接受Atezolizumab或多西他赛治疗。Atezolizumab组与多西他赛组OS分别为12.6个月(95%CI: 9.7-16.4)与9.7个月(95%CI: 8.6-12.0),HR为0.73(95%CI: 0.53-0.99, P=0.04)。在鳞癌患者中,Atezolizumab组的总生存期要优于多西他赛组,OS分别为10.1个月与8.6个月(HR=0.80, 95%CI: 0.49-1.30)。. The gene discussed is CD274; the disease is non-small cell lung carcinoma.