SOAT1 and non-small cell lung carcinoma: 而BBB另一成分血管内皮细胞在与CNS转移的肿瘤细胞相互作用主要表现在肿瘤转移过程中的细胞间粘附,在NSCLC细胞脑转移的早期,肿瘤细胞能与内皮细胞通过VLA-4/VCAM-1、ALCAM/ALCAM及LFA-1/ICAM-1粘附,而这些早期粘附分子可作为预防脑转移形成的靶点[85]。而另有研究[86]则表明脑转移肿瘤NSCLC细胞高表达CD15,并与TNF-α激活的内皮细胞CD62E相互作用,介导肿瘤细胞粘附微血管。此外,肿瘤细胞与内皮细胞相互作用还可促进肿瘤侵袭及肿瘤血管生成,即肿瘤细胞JAK-STAT通路激活后可分泌VEGF,与VEGFR2结合后激活血管内皮的JAK-STAT通路,MMP-9分泌增多,增强肿瘤细胞的侵袭能力[87]。