ALK and non-small cell lung carcinoma: 全球范围内, 肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤的前列。大多数患者由于确诊时已为晚期, 5年总生存率仅为16%。随着基础研究及药物研发的进展, 近10年来, 靶向治疗已成为晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的重要治疗模式之一。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)在EGFR突变患者中的显著疗效, 给肺癌的治疗带来革命性的改变[1, 2]。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)重排是继EGFR突变之后被发现的肺癌另一个重要的驱动基因[3]。ALK阳性患者占NSCLC 5%-8%, 一系列ALK抑制剂的大样本随机对照试验结果奠定了克唑替尼一线治疗的地位, 克唑替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC的客观缓解率为59.8%-74%, 中位疾病无进展生存期为7.7个月-10.9个月[4-6]。