以免疫组织化学手段检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)切除标本中的相关蛋白用于组织分类、治疗选择及预后判断,似乎已广泛见诸于NSCLC的临床实践。然而,回顾各主要临床指南及主要文献却发现在诊断方面较为成熟的指标仅有鉴别鳞癌(P63、P40、CK5/6)与腺癌(TTF-1、Napsin A、CK7)的少数指标[1];用于治疗选择的也仅包括表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor, EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)、MET、ROS-1及KRAS等几个为数不多的指标[2];更多的免疫组化分子则是临床尝试用于判断NSCLC预后的研究。相信国内各家医院随着这一领域的研究进展与变迁,也曾选用过许多不同的免疫组化分子标记物,这些分子种类繁多,对预后影响的结果众说纷纭,使临床应用产生过一些混乱。本研究就我院2008年-2013年在NSCLC中曾选用的免疫组化分子作一总结,尤其是这些分子与预后的关系在我们单医生组前瞻性数据库中作了验证,供大家参考。. This evidence concerns the gene MET and non-small cell lung carcinoma.