CDH2 and non-small cell lung carcinoma: BANCR抑制NSCLC侵袭和转移的分子机制可能与上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)有关。EMT的最主要特征为N-cadherin、vimentin的异常表达及E-cadherin的表达下调或缺失[36-38]。与EMT的主要特征相符合,BANCR的表达缺失可降低E-cadherin的表达,诱导N-cadherin、vimentin和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteases, MMPs)。MMPs也参与细胞迁移,这提示EMT或许是BANCR介导NSCLC侵袭和转移的机制之一。BANCR的下调与NSCLC患者的肿瘤体积更大、病理分期更晚、转移距离更远和更短的生存时间有关[35]。因此,BANCR的异常表达为TNM分期提供了重要的预测价值,其或许可作为潜在的诊断和预后生物标志物。