棘皮动物微管相关蛋白4(echinoderm microtubule-associated protein 4, EML4)与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphatic tumor kinase, ALK)重排形成的融合基因存在于大约5%的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者中,是继表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、K-ras之后又一新型靶点基因。有数据显示携带EML4-ALK融合基因的NSCLC患者接受ALK抑制剂治疗后,其疾病控制的有效率可达80%,探索和建立能够准确快速检测出NSCLC患者EML4-ALK融合突变的方法,是筛选出适合治疗的优势人群的关键。本研究分析免疫组化法(immunohistochemistry, IHC)检测EML4-ALK融合基因突变的敏感度与特异度,评价该方法准确性及临床应用价值,从而为肺癌患者"个体化分子治疗"提供依据。. This evidence concerns the gene EML4 and non-small cell lung carcinoma.