表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)和K-ras作为最早被研究的治疗靶点,已经涌现出许多针对这些靶点的制剂,并已进入临床,取得较好的临床效果[1-3]。随着研究的不断深入,继上述靶点之后,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中又出现一新型靶点基因,即棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein 4-anaplastic lymphatic tumor kinase, EML4-ALK)融合基因。EML4-ALK是在NSCLC患者肿瘤标本中由Soda等[4]于2007年首次发现,进一步探索表明,该基因是由2号染色体短臂内转位inv(2)(p21p23)的EML4与ALK融合而成[5-7]。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.