KRAS and non-small cell lung carcinoma: 目前尚无任何指南对NSCLC患者的EGFR及KRAS基因突变检测方法及检测标本做出明确规定。与多数临床研究不同的是, 本研究采用新型的突变富集液相芯片法, 灵敏度可达到0.1%[20], 检测标本不仅包含手术切除的巨大肿瘤组织标本(86/139, 61.9%), 也有支气管镜活检、肺穿刺、胸膜活检等临床更常见的微小组织标本(53/139, 38.1%)。所有标本EGFR和KRAS基因突变均检测成功, 且检测结果无差异(P > 0.05), 甚至我们在血浆游离DNA的基因突变检测中也取得了满意的结果[21]。