采用STATA/SE 11.0(StataCorp LP, http://www.stata.com)软件进行统计分析,以NSCLC患者癌组织与正常对照组RASSF1A基因启动子甲基化率的优势比OR(odds ratio)或者95%置信区间(CI)作为统计指标。首先用I2进行统计学异质性评估,如果纳入各研究间存在统计学异质性(I2 > 0.5),则采用随机效应模型进行分析。如果研究结果之间无异质性则采用固定效应模型[3]合并数据。利用灵敏度分析来评估纳入的每项研究对meta分析最终结果的作用,Begg的漏斗图和Egger测试都是用来评估可能的发表偏倚[4],采用pesrson等级相关测试对比RASSF1A基因启动子甲基化与实验组和对照组的关系。. The gene discussed is RASSF1; the disease is non-small cell lung carcinoma.