DNA甲基化是最早发现的基因修饰途径之一,普遍存在于动植物中,研究[28]表明DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、稳定性及其与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达,导致基因突变或者基因沉默等。抑癌基因启动子区域的甲基化异常是基因失活的重要机制之一,可能导致基因转录沉默,影响了细胞的代谢、凋亡等,与肿瘤的发生发展有着密切联系。RAS相关区域家族1A(RASSF1A)是由Dammann等[29]在2000年发现的抑癌基因,位于染色体3p21.3区,可以通过多种途径抑制肿瘤形成,其启动子区域的甲基化可导致基因失活。在正常组织中RASFF1A基因启动子区域很少发生甲基化,其主要发生在肿瘤组织,如肺癌、乳腺癌中[30]。目前RASSF1A基因启动子区甲基化水平已经成为多种肿瘤诊断的一个重要生物学指标,统计已有文献发现RSSF1A启动子的甲基化率在肺癌患者中为12.1%-94.4%[13, 23],在对照组的标本中为0-35.5%[17],数据范围浮动较大,原因可能是由于各研究中所选样本大小、特征的差异所造成的,因此本研究收集各项有关RASSF1A基因启动子甲基化与NSCLC关系的研究,采用meta分析的方法系统的整合数据,为临床提供更可靠的证据。. Here, RASSF1 is linked to non-small cell lung carcinoma.