越来越多的研究发现,肿瘤组织内ER的表达水平与NSCLC患者的预后存在着密切联系。Rades等[25]检测了64例既往接受放疗的II期/III期NSCLC患者ER-α、孕激素受体、雄激素受体的表达,并统计分析上述受体表达对预后的影响。结果显示:肿瘤组织表达ER-α是不良预后的危险因素,其与局部控制率差、转移、无病生存期短密切相关。日本学者Shimizu[26]对51例早期肺腺癌患者进行ER-α表达和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)突变检测,其中有15例出现ER-α表达和EGFR突变的“双阳性”现象。这种“双阳性”患者无病生存期明显缩短,多因素分析显示ER-α表达和EGFR突变“双阳性表达”是预后较差的独立指标。ER-β有1-5五种亚型,其中ER-β1在NSCLC中研究较多[27],多项研究表明,ER-β1在NSCLC中可能发挥了与ER-α不同的作用。加拿大的学者对79例NSCLC患者的研究表明ER-β1高表达无论在单因素(危险比0.41,95%CI: 0.21-0.80)还是多因素(危险比0.37,95%CI: 0.18-0.77)分析中均与较长的生存期相关[28],同样的结论得到其他学者的支持[18]。. Here, EGFR is linked to non-small cell lung carcinoma.