ALK and non-small cell lung carcinoma: 另外,在NSCLC中融合基因阳性率是否存在地理或种族差异; EML4-ALK融合基因是否确实是克唑替尼疗效的预测分子; 克唑替尼是否比现有的治疗手段有更明显的客观疗效和生存期优势; 对共存突变的NSCLC患者,多靶点抑制剂会不会是更好的选择仍有待于进一步研究。但融合基因作为NSCLC新的驱动基因亚型,以及对EML4-ALK、ROS1、RET等基因作用研究不断深入,充分表明了融合基因在NSCLC中的重要作用[16-18]。