如果递送的siRNA针对肿瘤生长及迁移的功能基因mRNA,其发挥的抑癌作用也会更大。Khatri[15]设计的siRNA纳米结构和cRGD接合物应用于NSCLC治疗中能够明显提高肺癌对吉他西滨盐酸盐的敏感性。该siRNA作用核糖核苷酸还原酶亚单位1(ribonucleotide reductase M1, RRM1) mRNA,RRM1基因编码RRM1的调节亚基,该酶是生物体内唯一催化4种核糖核苷酸还原生成相应的脱氧核糖核苷酸的酶,对细胞的增殖和分化起着调控作用。cRGD靶向NSCLC细胞表面的ανβ3整合素,RRM1 siRNA进入细胞内抑制RRM1的表达,肺癌细胞的生长活力降低,对吉西他滨盐酸盐的半数抑制浓度(50% inhibitory concentraton, IC50)值明显降低,表明siRNA增强肺癌细胞对药物的敏感性。. This evidence concerns the gene RRM1 and non-small cell lung carcinoma.