众所周知,EGFR基因突变为个体化EGFR-TKI靶向治疗提供了全新思路。Li等[22]进行了培美曲塞和卡铂化疗联合吉非替尼与单用化疗随机对照术后辅助治疗具有EGFR突变的IIIa-N2 NSCLC II期临床试验研究,各30例患者,所有患者均有EGFR外显子19缺失或L858R点突变,结果显示联合组比单用化疗组明显延长PFS(39.8个月vs 27.0个月,P=0.014);两组OS无差异,联合组的主要不良反应为皮症(43.3%);2年的PFS和OS联合组为78.9%和92.4%,单用化疗组为54.2%和77.4%。RADIANT研究拟入组1, 150例Ib期-IIIa期完全切除无放疗的NSCLC,多有患者经FISH和/或免疫组化证实EGFR阳性,在术后常规辅助化疗基础上比较厄洛替尼与安慰剂的有效性,研究正在进行中。. The gene discussed is EGFR; the disease is non-small cell lung carcinoma.