在一项重组p53腺病毒转染的树突状细胞疫苗治疗29例广泛期SCLC的研究[25]中,57.1%的患者出现明显的p53特异性免疫应答。只有1例患者获得临床客观缓解,但在21例接受过二线化疗的患者中观察到较高的临床缓解率(69.1%)。INGN-225是p53修饰腺病毒介导的树突细胞疫苗,I期/II期临床研究结果显示INGN-225安全性好,可诱导SCLC产生明显的免疫应答。18例/43例(41.8%)患者中特异性抗p53免疫应答阳性,17例/33例(51.5%)患者中观察到全部的Post-INGN-225应答。阳性和阴性免疫应答的患者中观察到的Post-INGN-225应答病例数分别为11/14(78.6%)和5/15(33%)。产生免疫应答和无免疫应答患者的中位生存期分别为12.6个月和8.2个月(P=0.131)。明确诱导免疫应答和化疗-免疫治疗协同作用的机制可能会更好地阐释其抗肿瘤治疗作用[25]。目前正在进行一项INGN-225联合化疗药物紫杉醇和全反式维甲酸治疗广泛期SCLC的II期临床研究(NCT00617409),以进一步证实INGN-225是否可以增加抗肿瘤活性。. The gene discussed is TP53; the disease is small cell lung carcinoma.