肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)约占肺癌总数的80%。尽管肺癌已形成以手术治疗为主的综合治疗模式,但肺癌的5年生存率仍然不高,其中手术切除的pIII期NSCLC患者五年生存率只有9%-24%[2]。因此,迫切需要寻找新的肺癌生物标志物,指导肺癌的个体化治疗,提高患者的预后。MiRNA是一类长19 nt-25 nt的小非编码单链RNA,其通过对靶基因的转录后调控发挥生物学功能。MiRNA对肿瘤的发生、发展、转移各个环节都有调控作用[3]。例如,miR-21通过抑制PTEN的表达,促进非小细胞肺癌的生长、转移、放化疗耐药,其高表达不利于患者的预后[4, 5]。MiR-155已被报道在许多类型的肿瘤中表达上调,其对肿瘤细胞的生物学行为有广泛的调控作用。现有的研究[6-9]表明miR-155高表达不利于急性髓系白血病、乳腺癌、胰腺癌、肾透明细胞癌患者的预后,但其与NSCLC患者预后的关系仍不明确。本研究拟通过检测162例pIII期NSCLC福尔马林固定石蜡包埋组织(formalin-fixed, paraffin-embedded, FFPE)中miR-155的表达水平,并结合临床资料分析其与预后的关系,探讨其作为NSCLC预后标志物的价值。. Here, PTEN is linked to non-small cell lung carcinoma.