SOAT1 and non-small cell lung carcinoma: MiR-155由人类21号染色体上的BIC基因编码,其表达受肿瘤抑制因子BRCA1负性调控。BRCA1通过与组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2, HDAC2)形成复合物使miR-155启动子去乙酰化而抑制miR-155的表达[14]。研究[15]表明miR-155在许多肿瘤组织中高表达,而且有超过100个靶基因被证明受其调控,涉及JAK/STAT、TLR、ERK/MAPK、B细胞信号受体等多个关键信号通路。MiR-155异常高表达可以促进肿瘤细胞的生存、增殖、迁徙、侵袭、上皮间质转化、血管生成[7, 15]。MiR-15在肿瘤发生发展中的多重作用提示其可以作为肿瘤治疗靶点和预后因子。已有研究[6-9]证明miR-155表达升高是急性髓系白血病、乳腺癌、胰腺癌、肾透明细胞癌预后不良的危险因素。目前关于miR-155与NSCLC患者预后的关系尚存在争议。我们对162例pIII期NSCLC手术患者的研究显示,miR-155高表达对预后有不利影响,而且miR-155的高表达与淋巴结转移程度正相关。