肺癌是当前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的发病率最高,占80%左右[1, 2]。早期的NSCLC患者,治疗原则以手术为主,术后根据分期等进行辅助性化疗。然而在诸多辅助化疗方案中,仅有部分肿瘤患者从化疗获益。以铂类联合三代新药(长春新碱,紫杉醇、吉西他滨、培美曲塞等)是治疗NSCLC的基本方法,但有效率却仅达25%-30%[3]。可能与化疗反应率低或对联合化疗过程中产生的原发或继发性药物耐药有关。而肿瘤细胞检测相关基因表达水平的异常可能与肺癌产生耐药的有密切关系。最常见的化疗疗效预测因子是铂类药物耐药因子ERCC1和吉西他滨耐药因子RRM1[4-6]。抗微管因子TUBB3和STMN1是长春新碱、紫杉类、多西他赛等化疗药物的主要耐药因子,这些耐药因子与化疗药物的关系已经阐明[7, 8]。近期研究发现这些耐药因子受到肿瘤信号通路因子的调控,但还没有明确结论。本研究主要探讨抗微管类的靶点TUBB3和STMN1与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)通路的关键因子的相关性。. Here, STMN1 is linked to non-small cell lung carcinoma.